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父亲孕前摄入过多咖啡因，会诱发后代非酒精性脂肪性肝炎
2024年9月18日，武汉大学的研究人员在" Advanced Science "期刊上发表了一篇研究论文。
在这项研究中，研究人员分析了大鼠模型，通过灌胃给予咖啡因（15、30和60 mg kg-1/d），相当于人类推荐安全剂量（400 mg咖啡因）的0.5、1和2倍，然后与雌性交配以产生后代，分析了父亲孕前咖啡因暴露（PPCE）对后代非酒精性脂肪性肝炎的影响。
研究显示，父亲孕前摄入过多咖啡因，会诱发后代非酒精性脂肪性肝炎，从机制上讲，精子中miR-142-3p表达降低与非酒精性脂肪性肝炎的发生有关，miR-142-3p表达降低的特征是肝脏脂质代谢功能障碍和慢性炎症。
此外，miR-142-3p的过表达可以减轻肝脏脂质代谢功能障碍和慢性炎症，表明miR-142-3p可作为父亲咖啡因素诱导的NASH的潜在治疗靶点。
2024年9月18日，武汉大学的研究人员在" Advanced Science "期刊上发表了一篇研究论文。
在这项研究中，研究人员分析了大鼠模型，通过灌胃给予咖啡因（15、30和60 mg kg-1/d），相当于人类推荐安全剂量（400 mg咖啡因）的0.5、1和2倍，然后与雌性交配以产生后代，分析了父亲孕前咖啡因暴露（PPCE）对后代非酒精性脂肪性肝炎的影响。
研究显示，父亲孕前摄入过多咖啡因，会诱发后代非酒精性脂肪性肝炎，从机制上讲，精子中miR-142-3p表达降低与非酒精性脂肪性肝炎的发生有关，miR-142-3p表达降低的特征是肝脏脂质代谢功能障碍和慢性炎症。
此外，miR-142-3p的过表达可以减轻肝脏脂质代谢功能障碍和慢性炎症，表明miR-142-3p可作为父亲咖啡因素诱导的NASH的潜在治疗靶点。